Оказание услуг по проведению клинико-лабораторных испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro

Добавить в избранное

Переместить в

Наблюдать

Печать

ДО ОКОНЧАНИЯ ТЕНДЕРА

дней часов минут секунд

21.08.2025 15:45 29.08.2025 09:00

ЗАПЛАНИРОВАННАЯ СУММА

2 500 000

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

№ Тендера

Доступно после оплаты подписки

Дата публикации

21.08.2025 15:45

Форма торгов

Открытый аукцион в электронной форме

Регион

Москва

Категория

Услуги по исследованиям и разработкам в области медицины и фармацевтики

Информация об объекте закупки

Наименование	ОКПД2	Ед. изм.	Кол-во	Цена за ед. изм.	Стоимость
Клиническое секвенирование генома. Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	66 333.33	66 333.33
Полное секвенирование генома GenomeUNI определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	96 333.33	96 333.33
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"анализ кодирующих последовательностей всех генов а также всех известных патогенных вариантов в некодирующих регионах генома и полное секвенирование митохондриального генома.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	46 333.33	46 333.33
Полное секвенирование экзома определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. В исследование включены как клинически значимые, так и все остальные гены человека.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	42 333.33	42 333.33
Клиническое секвенирование экзома определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах. Он позволяет одномоментно провести поиск патогенных вариантов, связанных практически со всеми известными моногенными заболеваниями.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	41 333.33	41 333.33
Исследование генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями. Большая неврологическая панель.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с синдромами одним из признаков являются судорожные состояния. Панель "Наследственные эпилепсии"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с широким спектром различных по своей природе болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток и характеризующихся неуклонно прогрессирующим неврологическим дефицитом, включая двигательные расстройства, психоэмоциональные и когнитивные (вплоть до деменции) нарушения и эпилептические приступы. Панель "Нейродегенеративные заболевания"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с задержкой психо-речевого развития(ЗПР), умственной отсталостью (УО) и/или расстройствами аутистического спектра (РАС). Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с группой стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным не прогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у в утробном периоде или у новорожденного ребёнка. Панель «Детский церебральный паралич»	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц, патологией нейронов и проводящих путей. Панель "Нервно-мышечные заболевания"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с группой дисплазий соединительной ткани (ДСТ). Панель "Заболевания соединительной ткани"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с факоматозами - группой наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Панель "Факоматозы и наследственный рак"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с нарушениями слуха. Панель "Наследственная тугоухость"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов связанных со стойким иммунными дисфункциями Панель "Нарушения иммунитета"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с нарушениями метаболизма. Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов мутации в которых вызывают заболевания органа зрения. Панель "Наследственные заболевания глаз"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с генетическими заболеваниями почек. Панель "Наследственные заболевания почек"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с кардиологическими синдромами. Панель "Наследственные заболевания сердца"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с нарушением репродуктивной функции. Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных наследственными заболеваниями ЖКТ. Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, связанных с нарушениями кроветворения и свертываемости крови. Панель "Наследственные заболевания крови"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Анализ генов, находящихся в митохондриальной ДНК и связанных с митохондриальным болезнями. Панель "Митохондриальный геном"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио	72.19.30.000	усл. ед	1.00	200 333.33	200 333.33
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда	72.19.30.000	усл. ед	1.00	118 333.33	118 333.33
Полное секвенирование экзома ТРИО	72.19.30.000	усл. ед	1.00	101 333.33	101 333.33
Секвенирование одного клинически значимого гена	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Анализ генов связанных с группой нарушений, проявляющихся отсутствием речи, с предположительно нормальным интеллектом, без выраженных фенотипических особенностей и нормальным результатом электроэнцефалографии (ЭЭГ). Панель Ефимова	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ	72.19.30.000	усл. ед	1.00	98 333.33	98 333.33
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ	72.19.30.000	усл. ед	1.00	44 333.33	44 333.33
Наследственные заболевания щитовидной железы	72.19.30.000	усл. ед	1.00	31 333.33	31 333.33
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 333.33	8 333.33
Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка. Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром).	72.19.30.000	усл. ед	1.00	18 333.33	18 333.33
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	15 333.33	15 333.33
Определение ацилкарнитинов, аминокислот методом Тандемной масс-спектрометрии	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 333.33	7 333.33
Определение органической ацидурии методом газовой хроматографии образцов мочи	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В	72.19.30.000	усл. ед	1.00	4 933.33	4 933.33
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 033.33	8 033.33
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 833.33	8 833.33
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 433.33	13 433.33
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 833.33	13 833.33
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR	72.19.30.000	усл. ед	1.00	20 833.33	20 833.33
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	20 833.33	20 833.33
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков	72.19.30.000	усл. ед	1.00	20 833.33	20 833.33
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 433.33	6 433.33
Выявление синдрома Прадера-Вилли/Ангельмана	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 233.33	8 233.33
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции	72.19.30.000	усл. ед	1.00	17 833.33	17 833.33
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 833.33	13 833.33
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	19 133.33	19 133.33
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Поиск делеций 7 экзона гена SMN1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 833.33	7 833.33
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 833.33	8 833.33
Выявление синдрома Беквита-Видемана	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 233.33	8 233.33
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 833.33	8 833.33
Выявление синдрома Жильбера	72.19.30.000	усл. ед	1.00	5 233.33	5 233.33
Поиск мутаций в генах HBA1 и HBA2. Талассемия	72.19.30.000	усл. ед	1.00	31 333.33	31 333.33
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 333.33	7 333.33
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 833.33	8 833.33
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Выявление 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	19 133.33	19 133.33
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 833.33	8 833.33
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Выявление синдрома Сильвера-Рассела	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 333.33	8 333.33
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	15 833.33	15 833.33
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 933.33	9 933.33
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Анализ числа копий гена PMP22. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Поиск мутаций в гене PMP22. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 833.33	16 833.33
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 333.33	13 333.33
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	17 233.33	17 233.33
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 833.33	8 833.33
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	10 333.33	10 333.33
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 833.33	8 833.33
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Поиск частых мутаций в гене GALT	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 833.33	7 833.33
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 833.33	8 833.33
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Скрининг-тестирование на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 933.33	9 933.33
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	24 333.33	24 333.33
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 333.33	13 333.33
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Скрининговое исследование наследственных заболеваний «Базовый»	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 333.33	8 333.33
Скрининговое исследование наследственных заболеваний "Расширенный"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	17 333.33	17 333.33
Скрининговое исследование наследственные заболевания "Экспертный"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	31 333.33	31 333.33
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии	72.19.30.000	усл. ед	1.00	20 833.33	20 833.33
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары	72.19.30.000	усл. ед	1.00	10 833.33	10 833.33
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение генов EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (Рак легких, базовая панель)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	18 033.33	18 033.33
Определение генов EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	32 333.33	32 333.33
Выявление наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака. Панель "Все виды наследственного рака"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 033.33	6 033.33
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	20 833.33	20 833.33
Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ). Панель "Наследственный рак молочной железы"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	21 333.33	21 333.33
Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рак яичников (РЯ), рака эндометрия. Панель "Женские наследственные опухоли"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	21 333.33	21 333.33
Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в гене, ассоциированных с повышенным риском развития рака толстой кишки (РТК). Панель "Наследственный рак толстой кишки"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	21 333.33	21 333.33
Определение наличия врожденных (герминальных) мутаций в 6 генах, ассоциированных с нейрофиброматозом 1 и 2 типов, туберозным склерозом. Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	21 333.33	21 333.33
Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в гене, ассоциированных с повышенным риском развития рака желудка и рака поджелудочной железы. Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	21 333.33	21 333.33
Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, ассоциированных с повышенным риском развития рака желудка и рака поджелудочной железы. Панель "Наследственная меланома"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	21 333.33	21 333.33
Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 22 генах, ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований у детей. Панель "Наследственный рак почки"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	21 333.33	21 333.33
Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака предстательной железы. Панель "Наследственный рак предстательной железы"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	31 333.33	31 333.33
Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 43 генах, ассоциированных с повышенным риском развития гемобластозов. Панель "Наследственные лейкозы"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований у детей. Панель "Детские наследственные опухоли"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT	72.19.30.000	усл. ед	1.00	15 333.33	15 333.33
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS	72.19.30.000	усл. ед	1.00	12 333.33	12 333.33
Определение мутаций в гене KRAS	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Определение мутаций в гене NRAS	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Определение мутаций V600 в гене BRAF	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 333.33	8 333.33
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	24 933.33	24 933.33
Определение мутаций в гене EGFR	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 333.33	9 333.33
Определение мутаций в гене PIK3CA	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 333.33	8 333.33
Выявление наличия мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли (онкогенов и онкосупрессоров). Тест ОнкоКарта	72.19.30.000	усл. ед	1.00	43 333.33	43 333.33
Анализ числа копий генов и хромосомных сегментов (copy number variation, CNV) и выявления участков с потерей гетерозиготности (loss of heterozygosity, LOH) в клетках опухоли. Тест Онкоскан	72.19.30.000	усл. ед	1.00	58 333.33	58 333.33
Выявление наличия мутаций в 12 генах, ассоциированных с раком легкого. Рак легких, расширенная панель	72.19.30.000	усл. ед	1.00	86 333.33	86 333.33
Выявление наличия мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови методом жидкостной биопсии.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	64 333.33	64 333.33
Определение экспрессии гена PCA3	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 833.33	9 833.33
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 833.33	7 833.33
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 333.33	7 333.33
Определение транслокаций гена ALK	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение транслокаций гена ROS1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение транслокаций гена RET	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение амплификаций гена MET	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 333.33	13 333.33
Определение числа копий гена MYCN	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 833.33	9 833.33
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 233.33	11 233.33
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 033.33	9 033.33
Определение мутации W515 в гене MPL	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 833.33	6 833.33
Определение числа копий локуса 1p36	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	5 433.33	5 433.33
Определение мутации D816V в гене KIT	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 733.33	6 733.33
Определение мутаций 9 экзона гена CALR	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 683.33	6 683.33
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	12 533.33	12 533.33
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение транслокаций гена EWSR1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 933.33	6 933.33
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 733.33	6 733.33
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 033.33	8 033.33
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 133.33	8 133.33
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 033.33	6 033.33
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 633.33	7 633.33
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 933.33	7 933.33
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 933.33	6 933.33
Определение метилирования промотора гена MGMT	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 233.33	8 233.33
Определение коделеции локусов 1p/19q	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 233.33	8 233.33
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С	72.19.30.000	усл. ед	1.00	17 166.67	17 166.67
Выявление наличия мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли (онкогенов и онкосупрессоров).Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	65 333.33	65 333.33
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли	72.19.30.000	усл. ед	1.00	23 333.33	23 333.33
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	51 333.33	51 333.33
Определение мутаций в 3 генах, ассоциированных с раком толстой кишки (РТК) и меланомой, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	47 333.33	47 333.33
Определение мутации в гене IDH2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 333.33	7 333.33
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 633.33	8 633.33
Определение мутации в гене IDH1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 333.33	7 333.33
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ	72.19.30.000	усл. ед	1.00	12 033.33	12 033.33
Определение мутаций в гене KIT	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 333.33	8 333.33
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	12 333.33	12 333.33
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	12 333.33	12 333.33
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	88 333.33	88 333.33
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (изготовление тест-системы + анализ плазмы крови)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	258 333.33	258 333.33
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 733.33	11 733.33
Определение мутаций промотора гена TERT	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 833.33	11 833.33
Определение мутаций в гене TP53	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 933.33	7 933.33
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3	72.19.30.000	усл. ед	1.00	26 333.33	26 333.33
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 333.33	8 333.33
Анализ солидных опухолей на мутации в 324 генах методом FoundationOne CDx	72.19.30.000	усл. ед	1.00	356 333.33	356 333.33
Анализ гематологических опухолей и сарком, 406 генов ДНК, 265 генов РНК методом FoundationOne Heme	72.19.30.000	усл. ед	1.00	412 133.33	412 133.33
FoundationOne Liquid	72.19.30.000	усл. ед	1.00	356 333.33	356 333.33
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 333.33	13 333.33
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение делеций в гене TP53	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 033.33	13 033.33
Определение делеций в гене ATM	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 133.33	13 133.33
FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена, делеции 13 хромосомы – (del (13), -13), перестроек 1 хромосомы. Панель "Множественная миелома"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 033.33	36 033.33
Определение p.L265P в гене MYD88	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение мутаций в гене ESR1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 333.33	8 333.33
Определение амплификации гена FGFR1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение транслокаций гена FGFR1	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение амплификации гена FGFR2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение транслокаций гена FGFR2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение амплификации гена FGFR3	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение амплификаций гена MDM2	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение амплификации гена TOP2A	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	15 333.33	15 333.33
Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene	72.19.30.000	усл. ед	1.00	149 333.33	149 333.33
Рнк-секвенирование опухоли «Onco-fusion»	72.19.30.000	усл. ед	1.00	56 333.33	56 333.33
Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Поиск делеций в гене BRCA1 методом MLPA	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Выявление мутации V617F в гене JAK2, делеции 12 экзона гена JAK2, мутацию в W515L/K в гене MPL и мутации 9 экзона гена CALR.Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 633.33	8 633.33
Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли	72.19.30.000	усл. ед	1.00	58 333.33	58 333.33
Определение полиморфизмов гена DPYD	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 833.33	9 833.33
Выявление у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). НИПТ Т21	72.19.30.000	усл. ед	1.00	17 333.33	17 333.33
Выявление у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13 хромосомы (синдром Патау). НИПТ базовая панель	72.19.30.000	усл. ед	1.00	20 333.33	20 333.33
Выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины. НИПТ стандартная панель	72.19.30.000	усл. ед	1.00	24 333.33	24 333.33
Выявление у плода хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной. НИПТ расширенная панель	72.19.30.000	усл. ед	1.00	35 333.33	35 333.33
Выявление генетических мутаций.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	33 333.33	33 333.33
Выявление генетических мутаций с помощью теста Panorama:	72.19.30.000	усл. ед	1.00	48 333.33	48 333.33
Выявление мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями. Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов	72.19.30.000	усл. ед	1.00	98 333.33	98 333.33
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный	72.19.30.000	усл. ед	1.00	19 133.33	19 133.33
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера	72.19.30.000	усл. ед	1.00	23 333.33	23 333.33
Неинвазивное определение Резус-фактора плода	72.19.30.000	усл. ед	1.00	10 233.33	10 233.33
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 533.33	8 533.33
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 433.33	11 433.33
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Инвазивное пренатальное определение пола плода	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона	72.19.30.000	усл. ед	1.00	23 333.33	23 333.33
Пренатальная диагностика. Гемофилия	72.19.30.000	усл. ед	1.00	23 333.33	23 333.33
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 333.33	13 333.33
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 333.33	13 333.33
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	36 333.33	36 333.33
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 333.33	8 333.33
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	13 333.33	13 333.33
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика	72.19.30.000	усл. ед	1.00	19 333.33	19 333.33
Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей. Спинальная мышечная атрофия	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Полное секвенирование экзома пренатальное	72.19.30.000	усл. ед	1.00	52 333.33	52 333.33
Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»	72.19.30.000	усл. ед	1.00	81 333.33	81 333.33
Диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. Геном "ФЕРТИ"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	76 333.33	76 333.33
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 233.33	8 233.33
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 233.33	6 233.33
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	17 733.33	17 733.33
Исследование инактивации Х хромосомы	72.19.30.000	усл. ед	1.00	10 333.33	10 333.33
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 433.33	9 433.33
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	15 333.33	15 333.33
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство	72.19.30.000	усл. ед	1.00	11 333.33	11 333.33
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии	72.19.30.000	усл. ед	1.00	4 333.33	4 333.33
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 833.33	7 833.33
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Метагеномное исследование микробиома эндометрия	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	20 833.33	20 833.33
Кариотип, анализ экспертного уровня	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 733.33	6 733.33
FISH-диагностика (1 локус)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 233.33	9 233.33
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 133.33	14 133.33
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала	72.19.30.000	усл. ед	1.00	46 333.33	46 333.33
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня	72.19.30.000	усл. ед	1.00	34 833.33	34 833.33
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	8 133.33	8 133.33
Исследование полиморфизма Thr165Met. Фактор коагуляции II (F2 тромбин).	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 233.33	6 233.33
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	6 333.33	6 333.33
Выявление Гемохроматоза 1 типа (HFE: H63D, С282Y, S65C)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	5 633.33	5 633.33
Анализ полиморфизма, связанного с ревматоидными заболеваниями. Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27	72.19.30.000	усл. ед	1.00	5 833.33	5 833.33
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 833.33	9 833.33
Определение качественного и количественного состава микробиоты кишечника (Микробиом кишечника)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	14 333.33	14 333.33
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	24 333.33	24 333.33
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	26 333.33	26 333.33
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	26 333.33	26 333.33
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	26 433.33	26 433.33
Определение родства эмбриона	72.19.30.000	усл. ед	1.00	26 333.33	26 333.33
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса	72.19.30.000	усл. ед	1.00	26 333.33	26 333.33
Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	56 333.33	56 333.33
Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион.	72.19.30.000	усл. ед	1.00	22 333.33	22 333.33
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС)	72.19.30.000	усл. ед	1.00	116 333.33	116 333.33
Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС), тестирование 5-го и последующих эмбрионов	72.19.30.000	усл. ед	1.00	31 333.33	31 333.33
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион	72.19.30.000	усл. ед	1.00	16 333.33	16 333.33
Фармакогенетическое тестирование метаболизма варфарина	72.19.30.000	усл. ед	1.00	5 333.33	5 333.33
Фармакогенетическое тестирование метаболизма Цитохром CYP2D6	72.19.30.000	усл. ед	1.00	9 733.33	9 733.33
Фармакогенетическое тестирование метаболизма ингибиторов протонного насоса	72.19.30.000	усл. ед	1.00	5 633.33	5 633.33
Фармакогенетическое тестирование метаболизма клопидогрела	72.19.30.000	усл. ед	1.00	5 733.33	5 733.33
Фармакогенетическое тестирование метаболизма Цитохрома CYP2C9	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 333.33	7 333.33
Фармакогенетическое тестирование метаболизма DPYD"	72.19.30.000	усл. ед	1.00	7 033.33	7 033.33

Обеспечения заявки, руб

25 000.00

Обеспечения контракта, руб

250 000.00

Заказчик

Доступно после оплаты подписки

Адрес заказчика

Доступно после оплаты подписки

Источник

Доступно после оплаты подписки

Тип площадки

Государственная

Добавлен

22.08.2025 05:12

ДОКУМЕНТАЦИЯ

Приложение 1_Описание объекта закупки.docx

Приложение 2_Обоснование НМЦК.xlsx

Приложение 3_Проект Контракта.docx

Приложение 4_Требования к содержанию, составу заявки.docx

Реквизиты счета для перечисления обеспечения исполнения Контракта (1).DOCX

Полная информация о закупке Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: Открытый аукцион в электронной форме «Оказание услуг по проведению клинико-лабораторных испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro» Москва (прием заявок до 29.08.2025 09:00).

Поддержка

+7 (937) 350-20-16

support@tendermedia.ru

Запрос в службу поддержки

Статистика

Активных тендеров 75282

Отзывы клиентов

Email:
Пароль:
	Забыли пароль?