| Наименование |
ОКПД2 |
Ед. изм. |
Кол-во |
Цена за ед. изм. |
Стоимость |
| Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для качественного и количественного определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев. Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
15 262.50 |
15 262.50 |
| Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV). Расчёт производится как на клетки, так и на мл образцаВозможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»Наличие комплекта контрольных образцов ДНКПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркамНаличие TaqF-полимеразы для организации горячего стартаНаличие комплекта калибровочных образцов ДНККоличество тестов не менее 110Остаточный срок годности не менее 6 месяцев. Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
30 822.00 |
30 822.00 |
| Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса герпеса человека 6 типа (HHV-6) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации и количественного определения ДНК вируса герпеса человека 6 типа (HHV 6); расчёт должен производиться на клеткиВозможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркамНаличие РНК-буфераНаличие TaqF-полимеразы для организации горячего стартаНаличие комплекта калибровочных образцов ДНКНаличие комплекта контрольных образцов этапа выделенияКоличество тестов не менее 110Остаточный срок годности не менее 6 месяцев. Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
30 822.00 |
30 822.00 |
| Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентовНаличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ ProthrombinНаличие отрицательного контрольного образца (ОКО)Наличие ТЕ-буфераКоличество тестов не менее 55Остаточный срок годности не менее 6 месяцев. Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
28 914.60 |
28 914.60 |
| Набор реагентов для амплификации ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркамНаличие ПЦР-смеси-2 и полимеразы (TaqF)Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydia trachomatisНаличие ДНК-буфераКоличество тестов не менее 110Остаточный срок годности не менее 6 месяцев. Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
11 915.20 |
11 915.20 |
| Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов U.parvum и U.urealyticum с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»Возможность видовой дифференциации U.parvum и U.urealyticumПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркамНаличие ПЦР-смеси-2 и полимеразы (TaqF)Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфераКоличество тестов не менее 110Остаточный срок годности не менее 6 месяцев.Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
15 251.50 |
15 251.50 |
| Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV)ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркамНаличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфераНаличие TaqF полимеразы для организации горячего стартаНаличие ПКО, ВКО, ОКОКоличество тестов не менее 110Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
13 663.10 |
13 663.10 |
| Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени»ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркамНаличие РНК-элюентаНаличие ТМ-РевертазыНаличие ПКО, ВКО, ОКОНаличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего стартаКоличество тестов не менее 110Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
21 447.80 |
21 447.80 |
| Набор реагентов для выявления энтеровирусов в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке»ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркамНаличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта»Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроляНаличие реагентов для получения кДНК на матрице РНКНаличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКОКоличество тестов не менее 55Остаточный срок годности не менее 6 месяцев. Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
23 831.50 |
23 831.50 |
| Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В)Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образцаПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркамНаличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентовНаличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта"Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STIНаличие ТЕ-буфераНаличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКОКоличество тестов не менее 100 |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
43 849.30 |
43 849.30 |
| Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмовВозможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркамНаличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта»Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКОНаличие TE-буфераНаличие ПКО ДНК Bordetella spp.Количество тестов не менее 100Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Адаптирован для работы на амплификаторе планшетного типа (в том числе LightCycler96) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
43 849.30 |
43 849.30 |
| Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК .Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакцииМатериалом для исследования служит раствор РНКНаличие RT-G-mix-1Наличие ревертазы (MMlv)Наличие ДНК-буфераОбщий объем реакционной смеси не менее 20 мклОбъем РНК-пробы не более 10 мклКоличество реакций обратной транскрипции не менее 120Остаточный срок годности не менее 6 месяцев. Комплект реагентов должен быть совместим с набором для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
7 784.70 |
7 784.70 |
| Набор реагентов для экстракции РНК из биологического материала Возможность экстракции РНК вирусов из биологического материала: мазки из респираторного тракта, мокротаВозможность проведения ручного выделения как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугированияВозможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислотНаличие магнетизированной силикиНаличие лизирующего раствора, раствора для отмывки и элюции НКДолжен быть рассчитан на количество проб не менее 96. Набор для выделения должен быть совместим для применения с ПЦР набором для выявления РНК коронавирусаSARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19), указанном в данном техзадании.Остаточный срок годности не менее 9 месяцев |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
5 446.10 |
5 446.10 |
| Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованная по 0,5 мл Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путейВозможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 неделиТранспортная среда должна содержать стерильный изотонический водно-солевой буферный раствор с добавлением консерванта и криоконсервантаТранспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазкеТранспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлорыТранспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образцаКоличество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 млОстаточный срок годности не менее 9 месяцев |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
4 099.70 |
4 099.70 |
| Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны.Наличие лизирующего раствораНаличие раствора для преципитацииНаличие не менее двух растворов для отмывкиНаличие РНК-буфераРассчитан на количество проб не менее 100. Комплект реагентов для выделения должен быть совместим для применения с ПЦР наборами для выявления РНК /ДНК, указанных в данном техзадании.Остаточный срок годности не менее 6 месяцев |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
8 896.80 |
8 896.80 |
| Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбцииВозможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислотНаличие лизирующего раствора. Наличие сорбентаКоличество проб не менее 96. Комплект реагентов для выделения должен быть совместим для применения с ПЦР наборами для выявления ДНК , указанных в данном техзадании.Остаточный срок годности не менее 9 месяцев |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
4 924.70 |
4 924.70 |
| Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови Для селективного лизиса эритроцитов кровиОбъем не менее 100 млОстаточный срок годности не менее 13 месяцев |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
2 256.10 |
2 256.10 |
| Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»Для качественного обнаружения РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале: мазках со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокротеДетекция не менее двух кДНК-мишеней коронавируса SARS-CoV-2Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислотВсе компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановленияНаличие системы защиты от контаминации ампликонамиПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам.Наличие Буфера СНаличие Taq-полимеразыНаличие ревертазыНаличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО SARS-CoV-2Наличие отрицательного контроля |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
10 254.20 |
10 254.20 |
| Комплект реагентов для выделения ДНК/РНК из биологического материала. Возможность выделения экстракции ДНК бактерий, грибов, простейших а также ДНК/РНК вирусов из биологического материала: цельная кровь, плазма крови, лейкоциты крови, мазки из респираторного тракта, мокрота, слюна, соскобный материал, отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, моча, фекалии, спинномозговая жидкость. Возможность проведения ручного выделения не менее чем двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот Наличие готовых реагентов, не требующих добавления дополнительных компонентов. Наличие магнетизированной силики Наличие лизирующего раствора, раствора для отмывки и элюции НК Должен быть рассчитан на количество проб не менее 96 |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
15 792.70 |
15 792.70 |
| Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов, вызывающих тяжелые внебольничные пневмонии Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzaeВозможность выявления ДНК микроорганизмов в бронхо-альвеолярном лаваже, мазках со слизистой носо- и ротоглотки, мокротеПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркамАдаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчикаКоличество тестов не менее 100Наличие системы защиты от контаминации ампликонамиВсе компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановленияВнутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО)Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов.Все компоненты набора должны храниться при температуре 2-8°С и не требовать замораживанияОстаточный срок годности не менее 9 месяцев |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
46 520.10 |
46 520.10 |
| Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени»Для качественного обнаружения РНК в мазках со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокротеВсе компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановленияПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам.Наличие Буфера CНаличие Taq-полимеразы в отдельной пробиркеНаличие ревертазы в отдельной пробиркеНаличие реагентов для защиты от контаминации ампликонамиНаличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКОНаличие контрольных образцов этапа ОТ-ПЦР К- и ПКОДетекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробиркеАдаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
44 896.50 |
44 896.50 |
| Набор реагентов для качественного выявления РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека в мазках со слизистой носоглотки, ротоглотки методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени»Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислотВсе компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановленияНаличие системы защиты от контаминации ампликонамиРеакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадиюПЦР-смеси не должны быть раскапаны по пробиркамКоличество ПЦР-смесей не более трехНаличие цветовой маркировки ПЦР-смесейНаличие БуфераНаличие Taq-полимеразыНаличие ревертазыНаличие контрольных образцов этапа выделения (ОКО, ВКО)Наличие положительного контрольного образца |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
39 298.60 |
39 298.60 |
| Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influensae u Streptococcus pneumonia в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией (совместимый для работы на амплификаторе LighCycler 96 (Roche) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
44 007.70 |
44 007.70 |
| Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс ОКИ виро-скрин-FL (для качественного определения и дифференциации РНК ротавирусов группы А, норовирусов 1 и 2 геногруппы, астровирусов и ДНК аденовирусов группы F (Adenovirus F) в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией (совместимый для работы на амплификаторе LighCycler 96 (Roche) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
28 597.80 |
28 597.80 |
| Набор реагентов для амплификации и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа(Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
38 129.30 |
38 129.30 |
| Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов: комплекса шигелла (Shigella spp.) / энтероинвазивных E. coli (EIEC) (без дифференцировки), рода сальмонелла (Salmonella spp.), комплекса энтерогеморрагических E. coli (EHEC) / S. dysenteriae I типа, термофильных кампилобактерий (Campylobacter spp.), в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуорецентной детекцией (совместимый для работы на амплификаторе LighCycler 96 (Roche) |
20.59.52.199 |
усл. ед |
1.00 |
28 596.70 |
28 596.70 |
1 700 000
